A empresa chegou a suspender a decisão da Anvisa após apresentar recurso, mas optou por manter a produção parada para acelerar o cumprimento das medidas exigidas
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Segundo Eduardo Beira, diretor executivo de Operações da Ypê, cerca de 400 funcionários trabalham nos três turnos nas plantas afetadas pela decisão da Anvisa.
O caso será analisado nesta quarta-feira (13) pela diretoria colegiada da agência, que decidirá se mantém a suspensão da fabricação e comercialização de lotes de produtos da empresa.
Na mesma unidade, o relatório afirma que os fiscais flagraram restos de produtos armazenados e devolvidos às linhas de envase.
Segundo a Anvisa, os problemas comprometem as boas práticas de fabricação e representam risco sanitário, com possibilidade de contaminação microbiológica dos produtos.
🔎 O que significa o risco de contaminação microbiológica? É a presença indesejada de microrganismos patogênicos (bactérias, fungos e vírus) que produzem toxinas e podem causar doenças ou irritações.
O relatório aponta que, entre dezembro de 2025 e abril de 2026, a empresa registrou resultados fora da especificação microbiológica em 80 lotes de produtos acabados, incluindo testes positivos para a bactéria Pseudomonas aeruginosa.
De acordo com a inspeção, os lotes não foram reprovados pelo controle de qualidade e permaneciam armazenados aguardando “definição financeira”.
Segundo Eduardo Beira, que é neto dos fundadores e acompanhou a visita, a empresa fez uma força-tarefa, a partir de quinta-feira (7), data do anúncio da suspensão pela Anvisa, para realizar mais de metade das ações necessárias.
"Mobilizamos toda a equipe para que a gente trabalhasse em limpeza, em pintura, em manutenções (....) Estamos trabalhando realmente para resolver tudo aquilo que a Anvisa nos colocou", disse.
De acordo com o diretor executivo, a Ypê possui processos bastante automatizados e que muitos dos pontos mostrados no relatório não possuem contato com os produtos.
Sobre os lotes contaminados com a bactéria Pseudomonas aeruginosa, Beira defende que os lotes estão armazenados e protegidos, o que garante que eles não chegem aos consumidores.
"O que nós estamos querendo mostrar é que a segurança do consumidor é algo que nós visamos, que nós nos preocupamos, e nós como organização, nós não colocaríamos em risco a saúde de ninguém", completou.
Segundo o advogado especialista em direito regulatório sanitário Alexandre Nemer Elias, a primeira análise será feita pela instância máxima da Anvisa, a Diretoria Colegiada, que vai discutir nos próximos dias se mantém ou derruba o efeito suspensivo obtido pela Ypê com o recurso.
Em seguida, o caso passará pelo rito tradicional da Anvisa, com a análise do recurso em si - ou seja, os argumentos da fabricante para tentar reverter de vez a determinação da agência. Esse recurso deve ser avaliado pela Gerência-Geral de Recursos, explicou Nemer Elias.
O advogado afirma, ainda, que o caso deve se desdobrar em mais de um acompanhamento paralelo na Anvisa, já que a agência também analisará o recolhimento dos produtos pela fabricante.
Este segundo procedimento deve ser acompanhado pelo Procon estadual e pela Secretaria Nacional do Consumidor (Senacon), órgãos que atuam na defesa do consumidor, completou o advogado.
O que recomenda a Anvisa?
A Anvisa confirmou, ainda na sexta-feira, que o recurso feito pela Ypê tem efeito suspensivo automático, mas completou que a avaliação técnica de risco sanitário não foi revista.
Portanto, a orientação até a publicação desta reportagem é de não utilizar os produtos listados.
"As ações determinadas pela Anvisa estão sob efeito suspensivo até o julgamento pela Diretoria Colegiada da Anvisa, previsto para ocorrer nos próximos dias", informou a agência reguladora, em nota.
Quais as fases de um processo administrativo na Anvisa?
Quando a agência reguladora define sanções a empresas, os eventuais recursos podem ser discutido em três instâncias.
A primeira faz a análise inicial do eventual recurso. Se não houver solução definitiva, o caso segue para a Gerência-Geral de Recursos. Depois, ainda pode chegar à Diretoria Colegiada, a última instância interna.
"Quando existe risco sanitário, o recurso administrativo é direcionado à Diretoria Colegiada para decisão quanto à retirada do efeito suspensivo, que deve ter sido optado pela Gerência que proferiu a Resolução 1.834/2026", explicou Nemer Elias.
Quais os produtos listados?
- Lava-louças com Enzimas Ativas Ypê
- Lava-louças Ypê
- Lava-louças Ypê Clear Care
- Lava-louças Ypê Toque Suave
- Lava-louças Concentrado Ypê Green
- Lava-louças Ypê Clear
- Lava-louças Ypê Green
- Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Combate Mau Odor
- Lava-roupas Líquido
- Tixan Ypê Cuida das Roupas
- Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Antibac
- Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Coco e Baunilha
- Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Green
- Lava-roupas Líquido Ypê Express
- Lava-roupas Líquido Ypê Power Act
- Lava-roupas Líquido Ypê Premium
- Lava-roupas Tixan Maciez
- Lava-roupas Tixan Primavera
- Lava-roupas Tixan Power Act
- Desinfetante Bak Ypê
- Desinfetante de Uso Geral Atol
- Desinfetante Perfumado Atol
- Desinfetante Pinho Ypê
O que levou à decisão da Anvisa?
A Anvisa identificou descumprimentos relevantes das chamadas Boas Práticas de Fabricação, como fragilidades nos sistemas de garantia da qualidade, controle de qualidade, limpeza, sanitização, validação e controle microbiológico.
Esses são, segundo a agência, aspectos diretamente relacionados à prevenção de desvios microbiológicos, ou seja, de falhas que permitem a contaminação dos produtos por microrganismos.
📝As Boas Práticas de Fabricação (BPF) da Anvisa são um conjunto de normas, princípios e procedimentos técnicos obrigatórios que garantem a segurança, qualidade e eficácia de produtos como medicamentos, alimentos, cosméticos e saneantes.
Elas atuam preventivamente em toda a cadeia produtiva para evitar contaminações e riscos à saúde do consumidor.
Fonte/Créditos: Globo Esporte
Créditos (Imagem de capa): Globo Esporte
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